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ESTUDOS EM CURSO

UFS (Unidade de Farmacovigilância do Setúbal e Santarém) e o CADIn (Centro de Apoio ao Desenvolvimento Infantil) têm o prazer de convidar os familiares das crianças/jovens portadores de PHDA, a participar no estudo Caracterização da Terapêutica para a Perturbação de Hiperatividade e Défice de Atenção (PHDA) em Portugal, que visa a avaliação do tratamento da PHDA, do impacto da PHDA na família e da segurança do tratamento.

A sua participação é fundamental para conhecermos melhor a segurança e efetividade dos medicamentos para o tratamento de PHDA.

Período do estudo: preenchimento dos questionários de 01 de Outubro de 2017 a 28 de Fevereiro de 2018.

Para mais informações sobre o estudo, consulte:

• Protocolo do Estudo
• Guia de Preenchimento dos Questionários
• Folhetos Convite para distribuição junto dos participantes do estudo
• Links dos questionários

Questionário Primeira vez de Tratamento	Questionário de Continuação da terapêutica (uso crónico)
Nota: Questionário referente a utilizadores (crianças/jovens) de primeira vez ou que se encontram a reiniciar o tratamento para PHDA, após um período de interrupção do mesmo.	Nota: Questionário referente a utilizadores crónicos (crianças/jovens) de medicamentos para PHDA (com manutenção da molécula ou substituição da mesma, sem interrupção).

Com os nossos agradecimentos pela sua colaboração, em nome da equipa
Maria Augusta Soares

UFS e CADIn

ESTUDOS PUBLICADOS

• Maria Duarte, Paula Ferreira, Maria Soares, Ana Paula Martins & Afonso Cavaco (2016): Community pharmacists’ knowledge and perceptions on risk management plans in the Southern Region of Portugal, Clinical Research and Regulatory Affairs, DOI: 10.1080/10601333.2016.1176301

• Duarte M, Ferreira P, Soares M, Cavaco A, Martins AP. Community pharmacists’ attitudes towards adverse drug reaction reporting and their knowledge of the new pharmacovigilance legislation in the southern region of Portugal: a mixed methods study. Drugs Ther Perspect DOI 10.1007/s40267-015-0227-8

• Inácio P, Airaksinen M, Cavaco A. Language does not come “in boxes”: Assessing discrepancies between adverse drug reactions spontaneous reporting and MedDRA codes in European Portuguese. Research in Social and Administrative Pharmacy 2015;11:664–674.

• Cabrita J, Soares M, Martins S. Reações Adversas a Medicamentos, Análise da base de dados do Sistema Nacional de Farmacovigilância (SVIG) 2009 – 2011.

Teses de Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas

•  Caracterização das reacções adversas associadas a antidislipidémicos (ATC C10) reportadas à UFS durante o período de 2012 a 2016 (5 anos) por Ana Filipa Neves da Silva e orientada por Profª Doutora Ana Paula Martins e Mestre Paula Barão (defendida em 2017)
• Caracterização das reacções adversas associadas a antibacterianos (ATC J01) reportadas à UFS durante o período de 2012 a 2016 (5 anos) por Catarina Valente Monteiro Marques e orientada por Profª Doutora Ana Paula Martins e Mestre Paula Barão (defendida em 2017)
• Caracterização das reacções adversas psiquiátricas e neurológicas reportadas à UFS durante o período de 2012 a 2016 (5 anos) por Joana Vieira Ramos e orientada por Profª Doutora Ana Paula Martins e Mestre Paula Barão (defendida em 2017)
• Caracterização das reacções adversas hepáticas e renais reportadas à UFS durante o período de 2012 a 2016 (5 anos) por Ana Teresa Vitório e orientada por Profª Doutora Ana Paula Martins e Mestre Paula Barão (defendida em 2017)

• Perfil da notificação espontânea de suspeitas de reações adversas Graves na região Sul de Portugal, no período 2011 a 2015 por Rita Monteiro dos Santos e orientada por Profª Doutora Maria Augusta Soares e Mestre Paula Barão (defendida em 2016)
• Perfil da notificação espontânea de suspeitas de reações adversas associadas a Antiretrovirais na região Sul de Portugal, no período 2011 a 2015 por Maria Inês Fernandes Pinto e orientada por Profª Doutora Maria Augusta Soares e Mestre Paula Barão (defendida em 2016)
• Perfil da notificação espontânea de suspeitas de reações adversas associadas a Vacinas na região Sul de Portugal, no período 2011 a 2015 por Marta Alexandra Lavrador Henriques e orientada por Profª Doutora Maria Augusta Soares e Mestre Paula Barão (defendida em 2016)
• Perfil da notificação espontânea de suspeitas de reações adversas reportadas por Farmacêuticos na região Sul de Portugal, no período 2011 a 2015 por Margarida Caldeira Barata Lopes e orientada por Profª Doutora Maria Augusta Soares e Mestre Paula Barão (defendida em 2016)
• Perfil da notificação espontânea de suspeitas de reações adversas associadas à Varfarina na região Sul de Portugal, no período 2011 a 2015. Reflexões após 50 anos de mercado em Portugal por Carlota Moura e orientada por Profª Doutora Maria Augusta Soares e Mestre Paula Barão  (defendida em 2016)
• Perfil da notificação espontânea de suspeitas de reações adversas reportadas pela Farmácia Comunitária na região Sul de Portugal, no período 2011 a 2015 por Ana de Sousa Domingos e orientada por Profª Doutora Maria Augusta Soares e Mestre Paula Barão (defendida em 2016)

• Caracterização das reações adversas no grupo etário dos idosos – entre 2009 e 2013 na região Sul de Portugal. por Cremilde Cabral e orientada por Profª Doutora Maria Augusta Soares e Mestre Paula Barão (defendida Dezembro 2014)
• Caracterização das reações adversas associadas ao grupo farmacoterapêutico – Antineoplásicos e imunomoduladores – entre 2009 e 2013 na região Sul de Portugal – por Mária Geadas e orientada por Profª Doutora Maria Augusta Soares e Mestre Paula Barão (defendida Dezembro 2014)

Teses de Mestrado de 2º Ciclo

• Parental risk perception of vaccine’s adverse reactions in paediatric population and its impact on vaccine compliance: the case of Portugal since 2012 por Marta Fernandes e orientada por Profª Doutora Ana Paula Martins e Mestre Paula Barão
• Farmacovigilância dos Biosimilares em Portugal: o exemplo do Infliximab por Sara Barbosa e orientada por Profª Doutora Ana Paula Martins e Mestre Paula Barão
• Contraceptivos Hormonais Combinados em Monitorização Adicional: Reações Adversas; Conhecimento e Prática dos Profissionais de Saúde e Doentes por Catarina Calado e orientada por Profª Doutora Ana Paula Martins e Mestre Paula Barão .
• Estudo do impacto da atividade do Delegado de Farmacovigilância na notificação espontânea por Lúcia Maria Martins da Costa e orientada por da Profª. Doutora Carla Maria Teixeira de Barros e Mestre Paula Barão (em curso)
• Aplicação de Planos de Gestão de Risco em Farmácias Comunitárias, na área de Farmacovigilância” – por Maria Duarte; orientada por Prof. Doutora Ana Paula Martins; FFULisboa (defendida em 2014)
• Perfil das notificações de reações adversas pós-vacinação em Portugal de 2009 a 2011 – por Ana Tereza Neres; orientada por Prof. Doutora Maria Augusta Soares; FFULisboa (defendida em 2013)

Teses de Doutoramento

• ‘Patients’ Reporting of Adverse Drug Reactions: Beyond Frequency Towards Pharmacovigilance Quality – A contextual and linguistic assessment of spontaneous reporting and correlated pharmacovigilance activities in two European Union countries’. por Pedro Inácio e orientada por Prof. Doutor Afonso Cavaco (em curso);

2018

• Boletim de Farmacovigilância – Volume 22 – Número 5 – Maio de 2018
• Boletim de Farmacovigilância – Volume 22 – Número 4 – Abril de 2018
• Boletim de Farmacovigilância – Volume 22 – Número 3 – Março de 2018
• Boletim de Farmacovigilância – Volume 22 – Número 2 – Fevereiro de 2018
• Boletim de Farmacovigilância – Volume 22 – Número 1 – Janeiro de 2018

2017

• Boletim de Farmacovigilância – Volume 21 – Número 12 – Dezembro de 2017
• Boletim de Farmacovigilância – Volume 21 – Número 11 – Novembro de 2017
• Boletim de Farmacovigilância – Volume 21 – Número 10 – Outubro de 2017
• Boletim de Farmacovigilância – Volume 21 – Número 9 – Setembro de 2017
• Boletim de Farmacovigilância – Volume 21 – Número 8 – Agosto de 2017
• Boletim de Farmacovigilância – Volume 21 – Número 7 – Julho de 2017
• Boletim de Farmacovigilância – Volume 21 – Número 6 – Junho de 2017
• Boletim de Farmacovigilância – Volume 21 – Número 5 – Maio de 2017
• Boletim de Farmacovigilância – Volume 21 – Número 4 – Abril de 2017
• Boletim de Farmacovigilância – Volume 21 – Número 3 – Março de 2017
• Boletim de Farmacovigilância – Volume 21 – Número 2 – Fevereiro de 2017 
• Boletim de Farmacovigilância – Volume 21 – Número 1 – Janeiro de 2017

2016

• Boletim de Farmacovigilância – Volume 20 – Número 6 – Dezembro de 2016
• Boletim de Farmacovigilância – Volume 20 – Número 5 – Novembro de 2016
• Boletim de Farmacovigilância – Volume 20 – Número 4 – Outubro de 2016
• Boletim de Farmacovigilância – Volume 20 – Número 3 – Setembro de 2016
• Boletim de Farmacovigilância – Volume 20 – Número 2 – 2º Trimestre de 2016
• Boletim de Farmacovigilância – Volume 20 – Número 1 – 1º Trimestre de 2016

É uma iniciativa de periodicidade mensal em que a UFS partilha publicações relevantes na área da Farmacovigilância, no intuito de atualizar conhecimentos e sensibilizar para a importância da contribuição para um melhor conhecimento do perfil de segurança dos medicamentos.

2017

• Inácio P, et al. Exploring sociodemographic and economic factors that promote adverse drug reactions reporting by patients. Health Policy (2017), https://doi.org/10.1016/j.healthpol.2017.10.004

• Watson S, Chandler R, Taavola H, Harmark L, Grundmark B, Zekarias A, Star K, van Hunsel F. Safety Concerns Reported by Patients Identified in a Collaborative Signal Detection Workshop using VigiBase: Results and Reflections from Lareb and Uppsala Monitoring Centre. Drug Saf. DOI 10.1007/s40264-017-0594-2

• Horton D, Gerhard T, Davidow A, Strom B. Impact of the black triangle label on prescribing of new drugs in the United Kingdom: lessons for the United States at a time of deregulation. Pharmacoepidemiol Drug Saf. 2017;1–7. DOI: 10.1002/pds.4304

• Santoro A, Geno G, Spooner A, Raine J, Arlett P. Promoting and Protecting Public Health: How the European Union Pharmacovigilance System Works. Drug Saf. 2017. DOI 10.1007/s40264-017-0572-8

• Fujimura K et al. Adverse effects of prenatal and early postnatal exposure to antiepileptic drugs: Validation from clinical and basic researches. Brain Dev (2017), http://dx.doi.org/10.1016/j.braindev.2017.03.026

• Mølgaard-Nielsen D, Svanström H, Melbye M, Hviid A, Pasternak B. Association Between Use of Oral Fluconazole During Pregnancy and Risk of Spontaneous Abortion and Stillbirth. JAMA. 2016;315(1):58-67. doi:10.1001/jama.2015.17844

• Nappi A, Perrella A, Bellopede P, Lanza A, Izzi A, Spatarella M, Sbreglia C. Safety of new DAAs for chronic HCV infection in a real life experience: role of a surveillance network based on clinician and hospital pharmacist. Infect Agent Cancer. 2017; 12: 12. doi: 10.1186/s13027-017-0119-8

• Rolfes L, van Hunsel F, van der Linden L, Taxis K, van Puijenbroek E. The Quality of Clinical Information in Adverse Drug Reaction Reports by Patients and Healthcare Professionals: A Retrospective Comparative Analysis. Drug Saf. 2017 Apr 12. doi: 10.1007/s40264-017-0530-5.

• Varallo F, Planeta C, Mastroianni P. Effectiveness of pharmacovigilance: multifaceted educational intervention related to the knowledge, skills and attitudes of multidisciplinary hospital staff. CLINICS 2017;72(1):51-57. doi: 10.6061/clinics/2017(01)09

• Tetteh R, Yankey B, Nartey E, Lartey M, Leufkens H, Dodoo A. Pre-Exposure Prophylaxis for HIV Prevention: Safety Concerns. Drug Saf 2017 Apr;40(4):273-283. doi: 10.1007/s40264-017-0505-6

• Carrasco-Garrido P, Hernández-Barrera V, Esteban-Hernández J, et al. Adverse drug reactions to anticoagulants in Spain: analysis of the Spanish National Hospital Discharge Data (2010–2013). BMJ Open 2017;7:e013224. doi:10.1136/bmjopen-2016-013224

2016

• Varallo F, Dagli-Hernandez C, Pagotto C, Nadai T, Herdeiro M, Mastroianni P. Confounding Variables and the Performance of Triggers in Detecting Unreported Adverse Drug Reactions. J.clinthera 2016. http://dx.doi.org/10.1016/j.clinthera.2016.11.005.

• Inácio P, Cavaco A, Airaksinen M. The value of patient reporting to the pharmacovigilance system: a systematic review. Br J Clin Pharmacol 2016. DOI:10.1111/bcp.13098

• Batel Marques F, Penedones A, Mendes D, Alves C. A systematic review of observational studies evaluating costs of adverse drug reactions. Clinicoecon Outcomes Res 2016:8 413–426.

• Tan Y, Hua Y, Liu X, Yin Z, Chen X, Liu M. Improving drug safety: From adverse drug reaction knowledge discovery to clinical implementation. Methods 2016 http://dx.doi.org/10.1016/j.ymeth.2016.07.023

• Harmark L, Raine J, Leufkens H, Edwards R, Moretti U, Sarinic V, Kant A. Patient-Reported Safety Information: A Renaissance of Pharmacovigilance? Drug Saf 2016 doi: 10.1007/s40264-016-0441-x

• Vergeire-Dalmacion G, Castillo-Carandang N, Juban N, Amarillo M, Tagle M, Baja E. Texting-Based Reporting of Adverse Drug Reactions to Ensure Patient Safety:A Feasibility Study. JMIR Public Health Surveill 2015;1(2):e12) doi:10.2196/publichealth.4605

• Rolfes L, Hunsel L, Taxis K, Puijenbroek E. The Impact of Experiencing Adverse Drug Reactions on the Patient’s Quality of Life: A Retrospective Cross-Sectional Study in the Netherlands. Drug Saf (2016) DOI 10.1007/s40264-016-0422-0

• Bester N, Di Vito-Smith M, McGarry T, Riffkin M, Kaehler S, Pilot R, Bwire R. The Effectiveness of an Educational Brochure as a Risk Minimization Activity to Communicate Important Rare Adverse Events to Health-Care Professionals. Adv Ther (2016) 33:167–177. DOI 10.1007/s12325-016-0284-y

• Ribeiro-Vaz I, Silva AM, Santos C, Cruz-Correia R. How to promote adverse drug reaction reports using information systems – a systematic review and meta-analysis. BMC Med Inform Decis Mak 2016;16(1):27. doi: 10.1186/s12911-016-0265-8

• Osborne V, Davies M, Layton D, Shakir SA. Utilisation of extended release quetiapine (Seroquel XLTM): Results from an observational cohort study in England. European Psychiatry 2016: (33): 61–67

• Bouget J, Oger E. Emergency admissions for major haemorrhage associated with direct oral anticoagulants. J.thromres.2015.136, 1190–1194

2015

• Zomerdijk IM, Ruiter R, Houweling LMA, et al. Isotretinoin exposure during pregnancy: a population-based study in The Netherlands. BMJ Open. 2014;4:e005602. doi:10.1136/ bmjopen-2014-005602

• Ben-Hamou M, Marshall N, Grunstein R, Saini B, Fois R. Spontaneous adverse event reports associated with zolpidem in Australia 2001–2008. J. Sleep Res. 2011, 20, 559–568

• Relatório Anual 2016

• Relatorio Anual 2015

• Relatorio Anual 2014

• Relatorio Anual 2013