O ciclo de estudos do Mestrado em Regulação e Avaliação do Medicamento e Produtos de Saúde tem a duração de 2 anos letivos, organizados em 4 semestres e visa formar especialistas nos assuntos regulamentares do medicamento (“Regulatory Affairs”) integrados com as componentes científicas do seu ciclo de vida.
Este curso pretende abranger todos os aspetos legislativos, regulamentares, científicos e técnicos relacionados com o desenvolvimento e autorização de introdução no mercado de medicamentos de uso humano e veterinários, incluindo também os aspetos ligados aos produtos de saúde, como cosméticos, dispositivos médicos, plantas medicinais e outros.
São também incluídos aspetos relacionados com as patentes, o regime de preços e outros conexos.
O RAMPS está delineado para desenvolver competências práticas de solução de questões relevantes na área técnica- cientifica e regulamentar, estimular os estudantes a procurar respostas de forma rápida que conduzam a ações eficazes – os exercícios, trabalhos e conferências/seminários criam essa capacidade – e o contacto com os convidados/peritos externos proporciona visões atuais, globais e abrangentes.
Idioma
Caso seja admitido algum candidato não falante de língua portuguesa, as aulas são lecionadas na sua maioria em língua inglesa. Os conteúdos e os materiais estão maioritariamente em língua inglesa.
ECTS
120 ECTS:
60 – correspondem aos dois primeiros semestres
60 – correspondem à realização da Dissertação
Duração
2 anos letivos / 4 semestres
Regime
Pós-laboral
Ciclo de estudos acreditado pela Agência de Avaliação e Acreditação do Ensino Superior (A3ES), em 06/10/2023, com o código ACEF/2122/0517907, pelo período de 6 anos, a partir de 31/07/2022.
O curso forma especialistas em Ciência Regulamentar, com conhecimentos gerais e específicos sobre os estudos que integram o desenvolvimento de medicamentos desde as pequenas moléculas ao medicamentos biotecnológicos ou de bases génica ou celular, na perspetiva dos requisitos técnico-científicos e regulamentares em termos de estudos e suas metodologias.
Estes especialistas terão competências para exercer atividades profissionais em Agências Regulamentares do Medicamento, nos Departamentos de Investigação & Regulação das Indústrias Farmacêuticas, bem como em Instituto de Investigação do Medicamento e na Academia.
As aulas decorrerão em período pós-laboral, às quintas-feiras, das 18h30 às 21h30, sextas-feiras, das 18h00 às 21h30, e aos sábados das 9h00 às 17h30. Durante o período das avaliações o horário é ajustado.
As aulas terão lugar na Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa.
Ano letivo de 2023/2024
Estudantes Nacionais
Propina anual: 4.500,00 € (1.º ano) | 1.100,00 € (2.º ano)
Estudantes Internacionais
Propina anual: 4.500,00 € (1.º ano) | 1.100,00 € (2.º ano)
Gabinete de Estudos Pós-Graduados: mestrados@ff.ulisboa.pt
